AC-11® DNS Javítás

Az élettartam lineáris kifejeződése az egyes fajok DNS helyreállító képességének

A krónikus stressz, a helytelen táplálkozás, a bél diszbiózis, a környezeti toxinok, a bőrt érő UV hatás és a mobil telefonok, számítógépek általi sugárzás mind kivétel nélkül károsítják a sejteket és a szöveteket a szabadgyök aktivitás növelésével, a gyulladáskeltő citokinek, NF-kB, TNF-alpha aktiválásával és a szervezet saját DNS helyreállító mechanizmusának megbénításával. A bizonyítékok alátámasztják, hogy ezek a káros hatások okozzák a felgyorsult öregedést, a megrendült immunitást és sok degeneratív betegség kialakulását. A környezeti stresszorok és a patogének (kórokozók) különösen károsak az érzékeny gyomor- bélrendszerre, megszakítja annak védekező funkcióját és fogékonnyá teszi azt a fertőzésekre és a gyulladásra. Az AC-11® szabadalmazott, vízben oldódó unicaria tomentosa kivonat bővelkedik olyan fitokémiai összetevőkben, amelyek molekuláris szinten hatnak, fokozva a sejtszintű védekező mechanizmust, módosítva a gyulladásos reakciókat, helyreállítva a DNS-t, növelve az immun funkciókat, támogatva gyomor-bélrendszer egészségét és az energia előállítást, fokozva a hallás zajártalom utáni javulását. A korai kutatások bizonyították, hogy idegsejt javító és védő tulajdonsággal is rendelkezik.

 

Unicaria tomentosa – történelmi háttér és növényi tápanyag összetétel

Az unicaria tomentosa egy a Dél- és Közép-Amerika esőerdeiben őshonos tövises kúszónövény. Az 50 millió év alatt kifejlődő és az Amazonas-menti esőerdők kíméletlen természeti környezetéhez alkalmazkodó unicaria tomentosa kérgének és gyökerének forró vizes extrakcióját már 2000 éve használják a hagyományos orvoslásban az Amazonas-medencei kultúrákban immunbetegségek, gyulladások valamint gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére. A sámánok, bennszülött gyógyítók, a növény forró vizes extrakcióját egyaránt használták az őslakosok fizikai és spirituális egészségének támogatására. A kutatások több mint 50 bioaktív összetevőt határoztak meg az unicaria tomentosa növényben és a vele rokonságban lévő unicaria fajokban. Alkaloidokat, fitoszterolokat, polifenolokat, triterpéneket és karboxil alkil észtereket. Az unicaria tomentosát többet kutatták, mint bármilyen más növényt Dél-Amerikában. A korai kutatások, melyeket Keplinger és Wagner az 1960-as években végeztek, elsősorban az oxindol alkaloid tartalmat vizsgálták. A kutatás a Pentaciklikus Oxidol Alkaloidok (POA) és a Tetraciklikus Oxidol Alkaloidok (TOA) farmatológiai hatékonyságára fókuszáltak, mert a gyógynövény oldott extrakciója ezeknek viszonylag magas koncentrációját mutatja. Az előzetes kutatások azt sugallták, hogy a magas POA szinttel bíró unicaria tomentosa készítmények képesek immun-szabályozó valamint gyulladást csökkentő hatást kiváltani, de a későbbi vizsgálatok kimutatták, hogy az unicaria tomentosa bioaktivitása nem függ össze az alkaloid tartalommal, sokkal inkább a jelenlévő egyéb kémiai összetevőkből ered, mint az alacsony molekulasúlyú karboxil alkil észterek, melyek megtalálhatóak az AC-11®-ben. Ez a felfedezés megegyezik a megfigyelésekkel, miszerint az őshonos társadalmak által használt unicaria tomentosa kéreg forró vizes extrakciója természetes módon, magas koncentrációban tartalmaz vízben oldódó összetevőket és csak kevés vízben nem oldódó alkaloidot. Az AC-11®  GMP (jó gyártási gyakorlat) alkalmazással készül, beleértve a membrán vagy molekula szűrő eljárást, mely eltávolítja a 10000 Daltonnál nagyobb molekulákat, így az alkaloidokat is. Az AC-11® alkaloid mentes, kevesebb, mint 0,005% alkaloidot tartalmaz és szabvány szerint minimum 8% karboxil alkil észtereket, melyeket US és nemzetközi szabadalmak védenek.

Míg  az AC-11®-ben lévő karboxil alkil észterek teljes választéka nincs maradéktalanul tisztázva, addig a kínasavról tudják, hogy a karboxil alkil észterek egyedülálló, legfontosabb bioaktív részét alkotja. A kínasav egy mindenütt előforduló növényi összetevő, amely nélkülözhetetlen az egészséget támogató fitonutriensek kialakulásához, mint a klorogénsav és más polifenol összetevők. A klorogénsav és a polifenolok jól ismert antioxidánsok amelyeknek számos, az egészség szempontjából előnyös hatásuk van, beleértve a gyulladáscsökkentést, a vércukorszint csökkentést, a vérnyomáscsökkentést, a túlsúly csökkentést az érvédő hatást és a kemoprevenciós hatást. Az egészséges bélflóra (probiotikumok) képes a kínasavat és a kínasav észtereket metabolizmus útján olyan létfontosságú aminosavakká alakítani, mint a triptofán, fontos energia vegyületekké, mint a nikotinamid (B3 vitamin) és a NAD (nikotinamid adenin dinukleotid). Az AC-11® számos egyéb egészségvédő tápanyagot tartalmaz, mint a koffeinsav, a ferulasav és észtereik. A tanulmányok azt mutatják, hogy a macskakarom bioaktivitásának 90%-át a karboxil alkil észterek adják, és azt, hogy ennek az aktivitásnak kimagasló része a kínasav jelenlétének köszönhető, valami annak védjegyzett kínasav észtereinek, kelátjainak és analógjainak.

Antioxidáns előnyök

A szabadalommal védett AC-11® vízben oldódó extrakciójának egyik előnye a jótékony antioxidáns hatás. Vizsgálatok azt jelzik, hogy az AC-11® védelmet nyújt számos szabadgyökkel szemben. További vizsgálatokban az oxidatív stresszt becsülték meg a szérum tirol szinten keresztül, mely szoros összefüggésben van a legtöbb emberi betegséggel (Banne és társai 2003) beleértve a rákot, a szív- és érrendszeri betegségeket, cukorbetegséget, gyulladásos állapotokat és a HIV fertőzést. (Mamor és társai 1997). Laboratóriumi körülmények között az unicaria tomentosa hatásosan ’kisöpri’A a szervezetből a peroxinitritet, ami egy sejtszerkezetet és DNS-t pusztító oxidáló- és nitrozáló anyag. Az AC-11® a szuperoxid és hidroxil gyököket is hatásosan ’kisöpri’ és védi a biológiai membránokat a lipidperoxidációtól. (Shi és társai 2013) Citotoxicitási vizsgálatokban az unicaria tomentosa megvédte a sejteket mind az UV sugárzással mind a DPPH gyök által okozott kémiai oxidácival szemben.

AC-11® az Nf-kB (nukleáris faktor kappa) expresszióval és a gyulladással összefüggésben

Antioxidáns tulajdonságain túl, az AC-11 javítja a gyulladásos reakciókat a szervezetben, szabályozva az Nf-kB aktivitást. Az Nf-kB egy alapvető közvetítő a gyulladáskeltő citokinek , mint a tumor nekrózis alfa (TNF-alfa) és interleukin 1,2,6 és 8 indukciójában. Laboratóriumi és élő szervezetben végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy az AC-11® hatékonyan gátolja az Nf-kB aktivitást és csillapítja a gyulladásos reakciókat. Laboratóriumi körülmények között az AC-11® akár 50%-kal csökkentette a Nf-kB aktivitást. Az unicaria tomentosa kivonat azt is megmutatta, hogy gátolja/csökkenti a Nf-kB-hoz kapcsolódó gyulladásos citokinek termélését 65-85%-kal.

A DNS ’összecsavarodik’ és segíti a géneket (a sejtmagban) megvédeni a károsodástól, azzal is, hogy védőbevonatot képez, ami leköti a szabadgyököket. Akkor jön létre szakadás a DNS szálban (DNS károsodás), amikor a szabadgyökök áthatolnak a hiszton védőbevonaton. Annak érdekében, hogy a természetes DNS javító folyamat bekövetkezzen, a DNS-nek ki kell ’tekeredni’, hogy elérést biztosítson a sérült bázis párhoz. Például, egy szakadás a DNS szálban egy vegyület, az ADPRT (adenozin difoszfát ribozil transzferáz) kioldását okozza, mely ’kitekeri’ a DNS-t. Ezt általában ’kromatin nyitás’-ként említik. Miután a kromatin kinyílt, a különböző DNS javító mechanizmusok, mint a metszés javítás, kivágják a sérült DNS részt, és behelyezik a helyettesítő bázis párt/párokat. Ez biztosítja az élet folytatását.

Az Nf-kB a sejtek közötti folyadékban található. Az oxidációs stressz és a glikáció (magas és rosszul ellenőrzött vércukor szint, gyulladás és metiláció által megváltozott fehérjék) aktiválja. Az Nf-kB akadályozza az ADPRT-t. Ha az ADPRT nem tudja kinyitni (’kitekerni’) a kromatint, a DNS helyreállítási folyamat nem tud megtörténni. Azonkívül, a Nf-kB akadályozása (egy transzkripciós faktor akadályozásával) blokkolja a sejtosztódást, időt hagyva a DNS helyreállító folyamat végrehajtására, amely biztosítja az újonnan osztódott sejtek genetikai integritását.

Nf-kB, ha aktiválva van, biztosítja a TNF-alfa (tumor nekrózis faktor alfa) aktiválását is, ami viszont gyarapítja a gyulladáskeltő citokineket és leukotriéneket. Mivel a gyulladáskeltő citokinek aktiválják az Nf-kB-t, egy öngerjesztő körforgás jön létre, behódolva a gyulladáskeltő citokineknek és a gyulladásnak, amely az oxidációs stresszel együtt folytatja  az Nf-kB aktiválását – és így tovább, és így tovább. (Túlzott gyulladás a szervezetben az elsődleges oka az oxidációs stressznek, a korai öregedésnek és a betegségeknek.) A megnövekedett TNF-alfa szint, amellett, hogy gátolja az immunműködést, növeli az oxidációs stresszt, amely fokozott DNS károsodást eredményez. Összefoglalva, a fitonutriensek, amelyek támogatják a normális és egészséges Nf-kB és TNF-alfa expressziót, mint az AC-11®, csökkentik az oxidációs stresszt és a vele összefüggő DNS károsodást. Ez hozzájárul a jobban működő egészséghez és az egészséges gén expresszióhoz ahogy öregszünk.

Természetes DNS javítás

Az egyik legegyedülállóbb tulajdonsága az AC-11®-ben található karboxil alkil észtereknek, hogy megvan az a képességük, hogy támogassák a természetes DNS helyreállító mechanizmusokat. Ez nagyrészt a bélben élő egészséges baktériumok (probiotikumok) által felülszabályozott (upreguláció) nélkülözhetetlen aminosavaknak és energia vegyületeknek (nikotinamid, NAD) köszönhető. (Pero és társai 2009) A DNS károsodást elsősorban az oxigénnak, nitrogénnak, UV és egyéb sugárzásnak valamint lipid gyököknek való kitettség okozza és gyakran előfutára a mutagenezisnek és/vagy sejthalálnak. A sejteknek számos mechanizmusa van a DNS helyreállításra, de ezek a folyamatok túlterhelődhetnek oxidációs stressz és gyulladás következtében. Az AC-11® elősegíti a sejten belüli DNS javító folyamatokat kettős antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásával. Az UVB sugárzásnak kitett élő sejtek számos DNS károsodást mutatnak, beleértve a TT dimereket. Az unicaria tomentosa vizes extrakciójával (korábban C-Med-100® később AC-11®) laboratóriumi körülmények között kezelt emberi keratinocita (hámsejt) tenyészetben 24 órával az UVB besugárzás után jelentősen csökkent a TT dimert mutató sejtek aránya. (Mammone és társai 2006) Patkányokban, az AC-11® határozottan növelte az egy- és kettős szálú DNS szakadások helyreállítását a lépben az egész testre kiterjedő gamma-sugárzásnak kitett patkányok esetében. (Sheng és társai 2001-2002) Emberekben, 250 vagy 350 mg/nap AC-11® fogyasztás 6-8 héten keresztül szignifikánsan fokozta a peroxid indukálta egyszálú DNS szakadások javítását, melyet perifériás vér limfoctákban mértek. (Pero és társai 2002)

További kapcsolódó előnyök közé tartozik a megnövekedett szérum protein szint, a fokozott antioxidáns védelem és a DNS helyreállítás (Pero és társai 1996, 1997, 2000, 2002, 2004), megnövekedett nikotinamid, NAD és tiptofán szintek, súlyveszteség és csökkent 8-OH guanin DNS adduktok. (kevesebb DNS károsodás)

Immunrendszer – fokozott támogatás

Az AC-11®-et számos immunrendszerrel összefüggő rendellenességre használják és a modern kutatások alátámasztják, hogy ez a karboxil alkil észterekben gazdag növényi kivonat fontos immunmoduláns támogatással bír. Preklinikai és klinikai adatok bizonyítják, hogy az unicaria tomentosa vizes kivonata széles körben fokozza az immun sejtek proliferációját (szaporodás) és túlélését. (Sheng és társai 1999) Egerekben az AC-11® kiegészítés kimagaslóan és dózisfüggően növeli a lépben található T, B és NK sejtek számát. Patkányokban, melyekben kemikáliákkal idéztek elő leukopéniát, az AC-11® adagolása ugyanolyan hatásos volt, mint a granulocita-kolónia stimuláló faktor Neupogen®, a leukocita populáció helyreállításának előmozdításában. Érdekes módon, míg a Neupogen® csak a neutrofil szintet növelte, addig az AC-11® sokkal szélesebb immunstimuláló aktivitást gyakorolt arányosan növelve minden fehérvérsejt frakciót. (Sheng és társai 2000) Egy vizsgálat során Listeria monocytogenes (lisztéria monocita) kórokozóval fertőzött egereknél, az előzetes unicaria tomentosa extrakciós kezelés, kimagasló mértékben megakadályozta a csontvelő immunocita progenitor sejtek legyengítését. Az egyik vizsgálatban egészséges felnőtt férfiaknak adtak 6 héten át napi 350mg AC-11® kiegészítést. Az eredmény: kimagaslóan megnövekedett teljes fehérvérsejt szám egy csoportos elemzésben. Azt is megfigyelték, hogy az AC-11® fokozza az immunsejtek működését a teljesen működőképes limfociták  számának növelésével, anélkül, hogy elnyomná a növekedési ingerekre vagy az apoptosis indukálta sejthalálra adott antigén válaszokat. Továbbá, az AC-11® gátolja az immun modulációs transzkipciós NF-kB faktorokat és a TNF-alfát. Egy másik vizsgálatban a 2 hónapig  naponta 2x350mg adagolt AC-11® 11 egyedben jelentősen meghosszabbította a pneumococcal vakcinára adott antitest válaszokat. (Lamm és társai 2001)

Az AC-11® immunkompetenciát stimuláló hatása részben annak tudható be, hogy megvan az a képessége, hogy megkösse a szabadgyököket és elősegítse a DNS javítást. A DNS, a lipid membránok és más sejt szerkezetek oxidáció károsodása ellentétes hatást gyakorol az immunsejtek aktivitására és hozzájárul az idő előtti immunöregedéshez. A sejten belüli antioxidáns kapacitás, a sejtek közti kommunikáció és a sejtmembrán integritás visszaállítása valamint a DNS helyreállító mechanizmusok javítása növeli az immunociták funkcionális kapacitását és valószínűleg növeli az életben maradási esélyüket. Az AC-11® az immunmoduláló citokinekre is egyedülálló hatást gyakorol.

Ahogyan azt az előző fejezet taglalta, az AC-11® hatékonyan gátolja a gyulladáskeltő mediátorok, mint NF-kB és TNF-alfa, működését, de azt is kimutatták, hogy fokozza az immunstimulátor citokin interleukin-1 béta (IL-1ß) működését. Tipikusan, az NF-kB és az IL-1ß együttműködve dolgoznak azon, hogy növeljék a gyulladásos reakciókat, de az AC-11® differenciáltan szabályozza őket, ami segít megzabolázni a NF-kB előidézte gyulladás káros hatásait miközben megőrzi az Il-1ß által közvetített immun reagáló készséget. (Akesson 2004)

Gyomor- bélrendszeri egészség

Az AC-11 ® antioxidáns, gyulladáscsökkentő, immun fokozó és DNS helyreállító hatásai arra utalnak, hogy nagyon jó hatással van a gyomor- és bélrendszerei rendellenességek javítására. A gyomor- bélrendszeri patológia gyakran jár túlzott szabadgyök termelődéssel, amely nemcsak szöveti sérüléshez vezethet, de egy túlzott gyulladásos állapot fenntartásához is. Az oxidatív stressz például hozzájárul a gyulladásos bélrendellenességek patogeneziséhez és elősegítheti azok Chron betegséggé, IBS-sé vagy bélrákká súlyosbodását. (Dincer és társai -2007) A gyomor- bélrendszeri betegségek gyakran összefüggésben vannak a diszbiózissal és a bélnyálkahártya károsodásával, ami csökkentheti a tápanyagok felszívódását és növelheti a bélfal áteresztőképességét. (Coates és társai 2004) A CAE - ben gazdag AC-11® esszencia dokumentált szabad gyök semlegesítő képessége, gyulladáskeltő mediátorok aktivitását alulszabályozó (csendesítő) képessége valamint az a képessége, hogy támogatja a sejthelyreállító mechanizmusokat, minimalizálja a károsító hatásokat és segít helyreállítani és fenntartani a bél normális működését. (Pero és társai -2010) Az AC-11® immunrendszert támogató hatása védelmet nyújthat a gyomor-bélrendszeri fertőzésekkel szemben is. Az unicaria tomentosa laboratóriumi vizsgálatokban bizonyította antimikrobiális aktivitását olyan potenciális enteroinvazív organizmusokkal szemben, mint a Staphylococcus és Klebsiella fajok.

Tanulmányok azt mutatják, hogy az AC-11® gyomor-bélrendszerre gyakorolt jótékony hatásai, legalábbis részben, azon múlnak, hogy egészséges-e a bélflóra. Az egészséges bélflóra nélkülözhetetlen a bél patogének kolonizációjával szembeni védekezésben és kétségtelenül növeli az unicaria tomentosa fertőzés ellenes és antimikrobiális hatását. (Ccahuana-Vasquez 2007) Talán még fontosabb, hogy a bélben élő mikroorganizmusoknak megvan az a képességük, hogy hidrolizálják az AC-11®-ben található kínasav észtereket és lebontsanak olyan fontos hidroxi fahéjsav metabolitokat mint a koffeinsav és a ferulasav és azok észterei. (Zhao et al 2008) Ezek a vegyületek antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatást váltanak ki, amely megvédi az érzékeny bélnyálkahártyát és talán megelőzi vagy csökkenti a súlyosságát a gyulladásos gyomor-bélrendszeri rendellenességeknek. Preklinikai adatok azt mutatják, hogy például, a koffeinsav erősen gátolja a TNF-alfa indukálta kiválasztását az interleukin-8 citokinnek, aminek szerepe van a gyulladásos bélbetegségek kialakulásában. (Zhao és társai 2008) A kínasav észterek metabolitokra bontásának képességével rendelkező organizmusok között szerepel az egészségjavító Laktobacilus és a Bifidobaktérium.

A hidroxi fahéjsav metabolitok jótékony, bélben élő mikroorganizmusok általi termelése arra utal, hogy az AC-11® és valamilyen probiotikus kiegészítő egyidejű alkalmazása előnyösen befolyásolja a szinergikus egészséget.

Nemrégiben azt is kimutatták, hogy a kínasav az endogén bélben lévő mikroorganizmusok által metabolizmus útján képes létfontosságú aminosav triptofánná alakulni. (Pero és társai 2008,2009,2010) A triptofán a szerotonin elővegyülete, ami egy erős monoamin a gyomor-béltraktus mozgásképességének, kiválasztásának és szenzorineurális aktivitásának szabályozására. A szervezet szerotonin készletének akár 90%-a a bélben lévő enterokromaffin sejtekben raktározódik, ami jelzi, hogy a szerotonin kritikus fontosságú a gyomor-bélrendszer megfelelő működéséhez. Vizsgálatok igazolják, hogy a bél szerotonin tartalma és/vagy metabolizmusa hátrányosan befolyásolhatja a gyomor-bélrendszeri rendellenességeket, mint a gyulladásos bélbetegségek vagy az IBS (irritábilis bél szindróma). (Sikander és társai 2009) Abnormálisan alacsony szerotonin szintet találtak például mind Crohn betegségben mind Colitis ulcerosában (vastagbél fekély) szenvedő betegek gyulladt bélnyálkahártyájában, együttjárva károsodott alvásminőséggel és hangulattal, valamint depresszióval. (Coates és társai 2004)

A triptofán fokozott elterelődése a szerotonin bioszintézis felől a katabolikus folyamatok felé szintén megfigyelhető volt IBS-ben szenvedő nők esetében. (Fitzerald és társai 2008) Következésképpen, valószínű, hogy az AC-11® nyújtotta kínasav észterek segítenek normalizálni a szerotonin szintet és aktivitást a bélben a triptofán termelésének és hozzáférhetőségének fokozásával. Minthogy a kínasav - triptofán mikrokonverzió mikroflóra függő, az AC-11® valamint széles spektrumú probiotikus kiegészítők, joghurt kultúrák vagy erjesztett élelmiszerek együttes fogyasztása szintén egy nagyon előnyös terápiás kombinációnak bizonyul.

Hallással kapcsolatos előnyök

Az öregedés, a degeneratív betegségek és az elvesztett működőképesség mind velejárója az évek előrehaladtával a sejtekben felhalmozódó DNS károsodásnak. Ez a károsodás, ha nincs kijavítva, másolódik a sejtek új generációjába és felgyorsítja egészséges működésünk és energiánk hanyatlását. Hallóideg sejtjeink kicsit mások. A hallóideg sejtek, melyekkel születtünk, nem osztódnak, és ki kell, hogy tartsanak életünk végéig. Van természetes DNS helyreállító mechanizmus ezeken a speciális sejteken belül, ami naponta helyreállítja a zajártalom okozta károsodást. Amikor a felgyülemlett DNS károsodás kicsi és még fiatalok vagyunk, helyreállítjuk a károsodás nagy részét. De némi károsodás marad és az évek során lassan elveszítjük a hallókapacitásunkat. Gyorsabban veszítjük el a hallásunkat, ha például folyamatosan ki vagyunk téve nehéz gépek zajának vagy hangos zenének, vagy, ahogy a katonák ki vannak téve bombák és fegyverek zajának. Ha a DNS károsodás eléri a 45%-ot a hallóideg sejtjeinkben a szervezetünk nem képes további öngyógyításra és a hallásvesztés gyorsabban bekövetkezik. 2010 és 2012 között a Veterán Ügynökség (Veterans Administration - VA) az Optigenex, Inc. vállalattal közösen lefolytatott 3 vizsgálatot AC-11® használatával, hogy tanulmányozza van-e mérhető jótékony DNS helyreállító hatása a katonák harctéren szerzett súlyos halláskárosodásának javítására. A katonák halláskárosodása több milliárd dolláros éves költséget jelent a VA számára.

A kezdő vizsgálatban Long-Evans patkány modellen azt vizsgálták, hogy mi történik, amikor az állatok túlzott zajnak vannak kitéve. Egy AC-11® kiegészítést nem kapott kontrol csoportot és egy másik, standard CAE tartalommal bíró AC-11®-gyel kezelt csoportot vizsgáltak. A CEA kezelés elősegítette a külső szőrsejtek (OHC) szinte teljes gyógyulását és korlátozta a sejtveszteség mértékét. Az eredmény szignifikáns hallás javulás volt az AC-11® csoport esetében. Továbbá, egereknek, akik nem voltak kitéve zajártalomnak, de AC-11® kezelést kaptak szintén javult a hallóképessége. (Guthrie és társai 2011)

A 2012-ben folytatott vizsgálatban azokat a folyamatokat vizsgálták, ahogyan az AC-11® kiváltja ezeket a hallással kapcsolatos előnyös hatásokat. Amit vizsgáltak és mértek, az a DNS javító fehérjék sejten belüli koncentrációja és a prekurzor fehérjék. Ezek a fehérjék jelentősen megnövekedtek a hallóideg sejtek mitokondriális DNS-ében, nukleáris DNS-ében és a speciális sejtek citoplazmájában. (Guthrie és társai 2012)

Neurogén előnyök

Több mint egy évtizeden át számos tanulmány bizonyította az AC-11® DNS javító, immunfokozó, gyulladást moduláló, a gyomor-bélrendszer egészségét fokozó és zajártalom okozta halláskárosodást javító tulajdonságait. A megfigyelt előnyök még ezen is túlmutatnak. Az AC-11® használói által tapasztalt neuroprotektív tulajdonságok vezettek egy a ’Neurochemistry International’ folyóiratban 2013-ban publikált tanulmányhoz. A vizsgálatba 5 együttműködő molekuláris neurobiológia egyetemet, intézetet és laboratóriumot vontak be. Több modellt használtak, hogy megismerjék az AC-11® azon neuroprotektív tulajdonságait, amelyekről beszámoltak. Az eredmények azt mutatták, hogy az AC-11® képes összegyűjteni a különböző szabadgyököket, különösen a hidroxil gyököket. Úgy találták, hogy a speciális SH-SY5Y sejtekben, az AC-11®-nek van egy dózisfüggő képessége, hogy megvédje a sejteket a 6-OHDA által kiváltott sejtkárosodástól a sejtek életképességének és a mitokondriális membrán potenciál növelésével. Az AC-11® jelentős mértékben csökkentette a lipid peroxidáció, a sejten belüli reaktív oxigén származékok és a nitrogén oxid szintet a 6-OHDA-val kezelt sejtekben. Továbbá az AC-11® 40%-kal csökkentette az alfa-szinuklein felhalmozódást. (Shi és társai 2013)

Egy másik vizsgálatban, ami a neurogén életmód javítására irányult úgy találták, hogy az AC-11® elsődleges összetevői, a kínasav kelátok javították a hangulatot, az energiaszintet, a  közérzetet, az étvágyat és csökkentették a fájdalomérzetet.

Lokális előnyök – Leégés helyreállítása és kollagén támogatás

A korai lokális használatra vonatkozó kutatások 2202-ben kezdődtek az Estee Lauder-rell. A tanulmány, melyet később, 2006-ban publikáltak 2 in vitro (laboratoriumi) élőbőr-azonos mintán végzett vizsgálat kiértékelésén alapult. (Mammone és társai 2006) Az AC-11® koncentráció minkét értékelés esetén 0,5% volt.

Az első vizsgálatban megállapítást nyert, hogy az AC-11® az UVB sugárzásnak kitett élőbőr-azonos mintában gátolja az égési sérülés kialakulását a sejtekben. 100mJ besugárzás (nagyon magas dózis) esetén a nem kezelt csoportban 22 napégette sejtet figyeltek meg. Az előzetesen AC-11®-gyel kezelt csoport sejtjei között mindössze egy napégette sejt volt megfigyelhető.

Annak érdekében, hogy meghatározzák, hogy az égési sérülést szenvedett sejtek számában megfigyelt csökkenés a DNS javításnak köszönhető-e, arra jutottak, hogy még egy vizsgálatot el kell végezni. Ebben a második vizsgálatban a TT-dimerek indukcióját és eltávolítását tanulmányozták élőbőr-azonos mintákban. A TT-dimerek jelzik a DNS károsodást, a rosszindulatú elváltozások előtti állapotot és az öregedést. Ez a második vizsgálat sokkal jelentősebb. A vizsgálat első részében élőbőr-azonos mintát sugároztak 75mJ/cm²-rel. Megállapítást nyert, hogy a nem kezelt besugárzott csoportban 24 órával a 75mJ besugárzás után a sejtek a bennük lévő természetes DNS javító képességnek köszönhetően 54%-kal csökkentették a TT-dimerek számát. Az AC-11®-gyel kezelt csoportban 79%-os csökkenés mutatkozott a TT-dimerek számában, amely jelentős DNS helyreállítást demonstrál. Az AC-11® használatával 25-30%-os növekedés mutatkozott. A sokkal nagyobb, 100mJ kutatási dózis esetében 73%-kal csökkent a TT-dimer károsodást mutató sejtek száma 24 óra elteltével, szemben a nem kezelt csoporttal, amely mindössze 11%-os természetes DNS helyreállítást mutatott.

A nyomon követési vizsgálat (AGI- Dermatics – 2004) célja az volt, hogy megerősítse az Estee Lauder tanulmány megállapításait. Emberi bőr hámsejteket oltottak üveglapokra és kezelték őket 3 különböző AC-11® koncentrációval. Volt két kezeletlen kontrolcsoport. A sejtek 500J/m² sugárzást kaptak. 24 óra elteltével mind a 3 AC-11® kezelést kapott csoport statisztikailag kimagaslóan jobban volt, mint a nem kezelt csoportok. A 0,5%-os AC-11® kezelést kapott csoportban a TT-dimer jelenlét 21% volt, a 1,5%-os AC-11® kezelés esetén  25%-kal kevesebb volt a TT-dimerek száma. Bár a vizsgálatok kivitelezése különbözött, érdekes módon, mindkét vizsgálat 25%-os javulást/csökkenést mutatott a besugárzás után jelenlévő TT-dimerek számában.

Egy 2008-ban, az AC-11® szájon át történő alkalmazására irányuló vizsgálat célja az volt, hogy kiderítsék, hogy az AC-11® szájon át alkalmazható formája is ugyanolyan jótékony hatásokkal bír-e. AC-11® kezelés előtti és utáni méréseket végeztek különböző szintű UV besugárzások után. A Bio-EC tanulmány (2008) a bőr számára jelentős pozitív hatást igazolt az AC-11® 250mg dózisban szájon történő alkalmazása esetén. 350 mg-os napi adagolást embereken vizsgálták és a 70 kilós embernek történő ajánlása különböző kutatási eredményeken alapul.

A megfigyelt előnyök a következők: 1). Megvizsgálva a bőr morfológiáját, megállapítást nyert, hogy az AC-11® növeli az UV sugárzást túlélő sejtek számát. 2). Az AC-11® kezelés jelentős csökkenést eredményez a TT-dimer kialakulásában (ami korai stádiumú bőrrákhoz vagy aktinikus keratózishoz) Ez az adat összhangban volt a helyi alkalmazás megállapításaival.3). Az AC-11® némileg növeli a felhám vastagságát. 4). Ki-67 immunfestés alapján, fokozott DNS helyreállítást mértek. Ki-67 megnövekedett immuntevékenységet mutat, ami fokozott DNS helyreállítást bizonyít. 5). Az AC-11® jelentősen növeli a kollagén III expressziót. A kollagén III összefüggésben van a gyógyulással azáltal, hogy összefüggésben van a fokozott aktivitással a granulációs szövetekben. Ez az aktivitás nagyon fontos, mint a nap- vagy más okozta bőrkárosodásokra adott egészséges reakció. Az évek során megfigyelve, ahogyan az várható volt, azok, akik naponta fogyasztanak AC-11®-et, jelentős javulásról számolnak be hajuk, bőrük és körmük növekedésével és minőségével kapcsolatban.

Továbbá, egy 2014-es, publikált vizsgálatban (Menter J. és társai-2014) az AC-11® helyi alkalmazása UVA-nak kitett meztelen egerekben megállította a sugárzás okozta keratózist és a kezdődő laphámrákot. Kimutatták, hogy az AC-11® gyógyhatású ezek kezelésére egerekben, és kiterjesztve enberekben is. Az AC-11® folyamatos jelenléte nélkül ezek a védőhatások nem voltak meg.

Végül, 2004 és 2007 között 2 házi vizsgálatot végeztek önkéntesek részvételével, hogy felmérjék milyen hatással van a napsugárzás a bőrre, napvédő krémmel vagy anélkül. A vizsgálatok szignifikáns csökkenést mutattak ki a napsugárzásnak kitett bőr égései sérülései, a gyulladás, a bőrpír és a hólyagok esetében amennyiben helyileg AC-11®-et alkalmaztak.

Az AC-11®-et azoknak számára alkották meg, akik szeretnék támogatni a saját természetes DNS helyreállító kapacitásukat, enyhíteni az oxidációs- és környezeti stressz hatásait, szabályozni a gyulladásos folyamatokat, fokozni az immunműködést, természetes támogatást nyújtva a minőségi alváshoz és a kongnitív funkciókhoz.

Előnyös azok számára, akik érdekeltek az öregedési folyamatok lassításában, a sportteljesítmény fokozásában, az energianövelésben, a bőr megjelenésének javításában, a környezeti toxinok okozta sejtkárosodás csökkentésében, természetes védekezőképességük növelése és azoknak akik gyomor- bélrendszeri diszbiózissal/diszfunkcióval küzdenek; a legtöbb előny az AC-11® természetes DNS helyreállító tulajdonságából ered.

Táplálék kiegészítésként napi 1 vagy 2  350mg-os AC-11® kapszula étkezés közben, vagy egészségügyi szakember utasítása szerint. A maximális hatás elérése érdekében a Natural DNA Repair™ AC-11®-et ajánlott probiotikus és/vagy prebiotikus táplálék kiegészítőkkel és egészséges, kiegyensúlyozott bélflórát támogató ételekkel együtt fogyasztani. Az AC-11® a vizsgálatok során 350mg/nap/70kg (ember) esetén bizonyult hatásosnak.

A Natural DNS Repair™ AC-11® esetében nem számoltak be mellékhatásokról. Az AC-11® LD50 értéke ˃8000 mg/testsúly kg. Az unicaria tomentosa hagyományos használata elismerten biztonságos és nem mérgező. Az AC-11® vízben oldódó kivonat, a szabadalmazott kivonási és molekuláris szűrési folyamat útján szabványosítja és tisztítja az AC-11®-et. Az AC-11® oxindol alkaloid mentes (˂0,05%) és kíváló biztonsági profillal rendelkezik. Több mint 30 vizsgálat (beszámoló) foglalkozik a vízben oldódó unicaria tomentosa termékek sejtekre, szövetekre, rágcsálókra és emberre gyakorolt hatékonyságával valamint a toxicitás hiányával. A több száz állatokon és embereken végzett megfigyelés során egyik vizsgálat esetén sem számoltak be toxicitásról. Ezzel ellentétben, az unicaria tomentosa oxindol alkaloid kivonatai gyakran társulnak toxikus melléhatásokkal.

Az AC-11® immunrendszer erősítő hatásai elméletben csökkenthetik az immunszupresszív gyógyszerek hatását. Az unicaria tomentosa bizonyítottan gátolja a P450 3A4 citokróm (CYP3A4) aktivitást in vitro, ami elméletileg módosíthatja az ezen enzim által metabolizált gyógyszerek szintjét a vérben. Jelenleg, nincs publikált beszámoló arról, hogy interakció lenne az unicaria tomentosa és az immunszuppresszív vagy CYP3A4 által metabolizált gyógyszerek között.

AGI Dermatics. Technical Report - unpublished. The Repair of CPD’s in Cell Culture Over 24 Hours Using Antibodies Against CPD. (cyclobutane pyrimidine dimers) 2004.  

Akesson C, Lindgren H, Pero RW,  Leanderson T,  Ivars F. An extract of Uncaria tomentosa inhibiting cell division and NF-kappa   B activity without inducing cell death. Int Immunopharmacol 2003; 3:1889-900.

Akesson C, Pero RW, Ivars F. C-Med 100, a hot water extract of Uncaria tomentosa, prolongs

lymphocyte survival in vivo. Phytomedicine 2003; 10:23-33.

Akesson C.  The immunomodulatory properties of C-Med-100® an extract of the plant Uncaria tomentosa. 2004; Doctoral Thesis, Lund University Sweden.

Akesson C, Lindgren H, Pero RW, Leanderson T, Ivars F.  Quinic acid is a biologically active component of the Uncaria tomentosa extract C-Med_100®.  Int Immunopharmacology 2005; 5: 219-222.

Alvarado C, Alvarez P, Puerto M, Gausseres N, Jimenez L, De la Fuente M. Dietary supplementation with antioxidants improves functions and decreases oxidative stress of leukocytes from prematurely aging mice. Nutrition 2006;22:767-77.

Banne A, Amiri A, Pero RW.  Reduced levels of serum thiols in patients with a diagnosis of active disease. JAAM 2004; 6 (4): 325-332.

Bartsch H, Nair J. Chronic inflammation and oxidative stress in the genesis and perpetuation of cancer: role of lipid peroxidation, DNA damage, and repair. Langenbecks Arch Surg 2006; 391:499-510.

Bors W, Michel C. Chemistry of the antioxidant effect of polyphenols. Ann N Y Acad Sci  2002; 957:57-69.

JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. An in vitro evaluation of human cytochrome P450 3A4 inhibition by selected commercial herbal extracts and tinctures. Phytomedicine 2000; 7:273-82.

Camilleri M. Serotonergic modulation of visceral sensation: lower gut. Gut 2002; 51 Suppl 1:i81-6.

Ccahuana-Vasquez RA, Santos SS, Koga-Ito CY, Jorge AO. Antimicrobial activity of Uncaria tomentosa against oral human pathogens. Braz Oral Res 2007; 21:46-50.

Cheng AC, Jian CB, Huang YT, Lai CS, Hsu PC, Pan MH. Induction of apoptosis by Uncaria tomentosa through reactive oxygen species production, cytochrome c release, and caspases activation in human leukemia cells. Food Chem Toxicol 2007; 45:2206-18.

Cisneros FJ, Jayo M, Niedziela L. An Uncaria tomentosa (cat's claw) extract protects mice against ozone-induced lung inflammation.  J Ethnopharmacol 2005; 96:355-64.

Coates MD, Mahoney CR, Linden DR, et al. Molecular defects in mucosal serotonin content and decreased serotonin reuptake transporter in ulcerative colitis and irritable bowel syndrome. Gastroenterology 2004;126:1657-64.

Conner EM, Brand SJ, Davis JM, Kang DY, Grisham MB. Role of reactive metabolites of oxygen and nitrogen in inflammatory bowel disease: toxins, mediators, and modulators of gene expression. Inflam Bowel Dis 1996; 2:133-47.

Couteau D,  McCartney AL, Gibson GR, Williamson G, Faulds CB. Isolation and characterization of human colonic bacteria able to hydrolyse chlorogenic acid. J Appl Microbiol   2001; 90:873-81.

Dincer Y, Erzin Y, Himmetoglu S, Gunes KN, Bal K, Akcay T. Oxidative DNA damage and antioxidant activity in patients with inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2007; 52:1636-41.

Dragsted LO. Antioxidant actions of polyphenols in humans. Int J Vitam Nutr Res 2003; 73:112-9.

Emanuel P, Scheinfeld N. A review of DNA repair and possible DNA-repair adjuvants and selected natural anti-oxidants.  Dermatology Online Journal 2007; 13 (3): 10.

Erowele GI, Kalejaiye AO. Pharmacology and therapeutic uses of cat's claw. Am J Health Syst Pharm 2009; 66:992-5.

Fitzgerald P, Cassidy Eugene M, Clarke G, et al. Tryptophan catabolism in females with irritable bowel syndrome: relationship to interferon-gamma, severity of symptoms and psychiatric co-morbidity. Neurogastroenterol Motil 2008; 20:1291-7.

Ghosh D, Scheepens A. Vascular action of polyphenols. Mol Nutr Food Res 2009; 53:322-31.

Goncalves C, Dinis T, Batista MT. Antioxidant properties of proanthocyanidins of Uncaria tomentosa bark decoction: a mechanism for anti-inflammatory activity. Phytochemistry 2005; 66:89-98.

Hosseinimehr SJ, Zakaryaee V, Ahmadi A, Akhlaghpoor S. Radioprotective effects of chlorogenic acid against mortality induced by gamma-irradiation in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2008; 30:13-6.

Ichiyama T, Ueno Y, Isumi H, Niimi A, Matsubara T, Furukawa S. An immunoglobulin agent (IVIG) inhibits NF-kappaB activation in cultured endothelial cells of coronary arteries in

vitro. Inflamm Res 2004; 53:253-6.

Jaruga P, Jaruga B, Olczak A, Halota W, Olinski R. Oxidative DNA base damage in

lymphocytes of HIV-infected drug users. Free Radic Res 1999; 31:197-200.

Keplinger K, Laus G, Wurm M, Dierich MP, Teppner H. Uncaria tomentosa (Wild) DC.-- ethnomedicinal use and new pharmacological, toxicological and botanical results. J Ethnopharmacol 1999; 64:23-34.

Keshavarzian A, Banan A, Farhadi A, et al. Increases in free radicals and cytoskeletal protein oxidation and nitration in the colon of patients with inflammatory bowel disease. Gut 2003; 52:720-8.

Lamm S, Sheng Y, Pero RW. Persistent response to pneumococcal vaccine in individuals supplemented with a novel water soluble extract of Uncaria tomentosa, C-Med-100. Phytomedicine    2001; 8:267-74.

Magro F, Vieira-Coelho MA, Fraga S, et al. Impaired synthesis or cellular storage of norepinephrine, dopamine, and 5-hydroxytryptamine in human inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2002; 47:216-24.

Mammone T, Akesson C, Gan D, Giampapa V, Pero RW. A water soluble extract from Uncaria tomentosa (Cat's Claw) is a potent enhancer of DNA repair in primary organ cultures of human skin. Phytother Res 2006; 20:178-83.

Maynard S, Schurman SH, Harboe C, de Souza-Pinto NC, Bohr VA. Base excision repair of oxidative DNA damage and association with cancer and aging. Carcinogenesis 2009; 30:2-10.

Mazzucchelli L, Hauser C, Zgraggen K, et al. Expression of interleukin-8 gene in inflammatory bowel disease is related to the histological grade of active inflammation. Am J Pathol 1994; 144:997-1007.

Menter Julian, Etemadi A, Patta A, Scheinfeld N. Topical AC-11® abates while applied actinic keratosis and early squamous cell cancers in hairless mice exposed to ultraviolet A (UVA) radiation.  2014.

McKenzie SJ, Baker MS, Buffinton GD, Doe WF. Evidence of oxidant-induced injury to epithelial cells during inflammatory bowel disease. J Clin Invest 1996; 98:136-41.

Mur E, Hartig F,  Eibl G, Schirmer M. Randomized double blind trial of an extract from the pentacyclic alkaloid-chemotype   of uncaria tomentosa for the treatment of rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2002; 29:678-81.

Pero RW., Hoppe C., Sheng Y.. Serum thiols as a surrogate estimate of DNA repair correlates to mammalian life span. Anti-aging Med 2000, 3(3); 241-249.

Pero, RW. Historical development of Uncaria preparations and their related bioactive components. In: Thomas AE (ed). DNA Repair: Damage, Repair Mechanisms and Aging. Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc; 2010.

Pero, RW and Lund H.  In Vivo Treatment of Humans with Quinic Acid Enhances DNA Repair and reduces the Influence of lifestyle factors on Risk to disease. International Journal of Biotechnology and Biochemistry. Vol. 5 Number 3 (2009)  293-305.

Pero RW, Giampapa V, Vodjani A. Comparison of a broad spectrum and antiaging nutritional

supplement with and without the addition of a DNA repair enhancing cat’s claw extract.    J Antiaging Med 2002; 5:345-53.

Pero RW, Lund H, Leanderson T. Antioxidant metabolism induced by quinic acid. Increased urinary excretion of tryptophan and nicotinamide. Phytother Res 2009; 23:335-46.

Pilarski R, Poczekaj-Kostrzewska M, Ciesiolka D, Szyfter K, Gulewicz K. Antiproliferative activity of various Uncaria tomentosa preparations  on  HL-60  promyelocytic  leukemia  cells. Pharmacol Rep 2007; 59:565-72.

Plumb, GW, Garcia-Conesa MT, Kroon PA, Rhodes M, Ridley S, Williamson G. Metabolism of chlorogenic acid by human plasma, liver, intestine and gut microflora. J Sci Food Agric 1999; 79:390-2.

Roessner A, Kuester D, Malfertheiner P,  Schneider-Stock R. Oxidative stress in ulcerative colitis-associated   carcinogenesis. Pathol Res Pract 2008; 204:511-24.

Sandoval M, Charbonnet RM, Okuhama NN, et al. Cat's claw inhibits TNFalpha production and scavenges free radicals: role in cytoprotection. Free Radic Biol Med 2000; 29:71-8.

Sandoval M, Okuhama NN, Zhang XJ, et al. Anti-inflammatory and antioxidant activities of cat's claw (Uncaria tomentosa and Uncaria guianensis) are independent of their alkaloid content. Phytomedicine   2002; 9:325-37.

Sandoval-Chacon M, Thompson JH, Zhang XJ, et al. Anti-inflammatory actions of cat's claw: the role of NF-kappaB. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12:1279-89.

Sheng Y, Bryngelsson C, Pero RW. Enhanced DNA repair, immune function and reduced toxicity of C-MED-100, a novel aqueous extract from Uncaria tomentosa. J Ethnopharmacol 2000; 69:115-26.

Sheng Y, Li L, Holmgren K, Pero RW. DNA repair enhancement of aqueous extracts of Uncaria tomentosa in a human volunteer study.  Phytomedicine 2001; 8 (4): 275-82.

Sheng Y, Pero RW, Amiri A, Bryngelsson C. Induction of apoptosis and inhibition of proliferation in human tumor cells treated with extracts of Uncaria tomentosa. Anticancer Res 1998; 18: 3363-8.

Sheng Y, Pero RW, Wagner H. Treatment of chemotherapy-induced leukopenia in a rat model with aqueous extract from Uncaria tomentosa.  Phytomedicine 2000; 7: 137-43. 

Sheng Y, Akesson C, Holmgren K, Bryngelsson C, and Pero RW.  An Active ingredient of Uncaria tomentosa water extracts. Identification and efficacy of quinic acid. J

Ethanpharmacology 2005; 96 (3): 577-584.

Shi Z., Lu Z., Zhao Y., Wang Y., Zhao-Wilson Xi,  Guan P., Duan X., Chang Y., Zhao B..  Neuroprotective effects of aqueous extract of Uncaria tomentosa (AC-11®) : Insights from 6-OHDA induced cell damage and transgenic Caenorhabditis elegans model.

Sikander A, Rana SV, Prasad KK. Role of serotonin in gastrointestinal motility and irritable bowel syndrome. Clin   Chim Acta 2009; 403:47-55.

Steinberg PN. [Cat's Claw: an herb from the Peruvian Amazon]. Sidahora 1995:35-6. [Article in Spanish; abstract in English] Styczynski J, Wysocki M. Alternative medicine remedies might stimulate viability of leukemic cells. Pediatr Blood Cancer 2006; 46:94-8.

Thom E. The effect of chlorogenic acid enriched coffee on glucose absorption in healthy volunteers and its effect on body mass when used long-term in overweight and obese people. J Int Med Res 2007; 35:900-8. University of Texas, MD Anderson Cancer Center website. Cat’s claw detailed scientific review.

http://www.mdanderson.org/education-and-research/resources-for-professio... resources/cimer/therapies/herbal-plant-biologic-therapies/cats-claw-scientific.html. Accessed 7/20/10.

van Dijk AE, Olthof MR, Meeuse JC, Seebus E, Heine RJ, van Dam RM. Acute effects of decaffeinated coffee and the major coffee components chlorogenic acid and trigonelline on glucose tolerance. Diabetes Care 2009; 32:1023-5.

Wagner H, Kreutzkamp B, Jurcic  K. [The  alkaloids of Uncaria tomentosa and their phagocytosis-stimulating  action]. Planta Med 1985; 51:419-23. [Article in German; abstract in English]

Watanabe T, Arai Y, Mitsui Y, et al. The blood pressure-lowering effect and safety of chlorogenic acid from green coffee bean extract in essential hypertension. Clin Exp Hypertens 2006; 28:439-49.

Zang LY, Cosma G, Gardner H, Castranova V, Vallyathan V. Effect of chlorogenic acid on hydroxyl radical. Mol Cell Biochem 2003; 247:205-10.

Zhao Z, Shin HS, Satsu H, Totsuka  M, Shimizu M. 5-caffeoylquinic acid and caffeic acid down-regulate the oxidative stress- and TNF-alpha-induced secretion of interleukin-8 from Caco-2 cells. J Agric Food Chem 2008; 56:3863-8.

A macskakarom vizes kivonat egyik hatékony összetevője: a kínasav azonosítása és hatóereje 2005-ben 8 évnyi kutatás után izolálták és megvizsgálták az egyik elsődleges CAE-t (karboxil-alkil-észter). Úgy találták, hogy az izolált CAE a felelős az ac-11® biológiai hatékonyságainak megközelítőleg feléért. Egy kemoterápiás gyógyszert (doxorubicin) használtak, hogy egerekben leukopeniát (alacsony fehérvérsejt szám) idézzenek elő. Mind az Ac-11® mind a QuinMax™ visszaállította a normál fehérvérsejt számot nagyjából ugyanannyi idő alatt, 2 héten belül. További vizsgálatokat javasoltak a laboratóriumi és az élő minták között megfigyelt eredmény különbségek jobb megértésének céljából.

Sheng, Y., Åkesson, C., Holmgren, K., Bryngelsson, C., Giamapa, V
Journal of Ethno pharmacology 2004

Apoptosis (programozott sejthalál) indukció és a sejtburjánzás megakadályozása Unicaria tomentosa kivonattal kezelt emberi tumor sejtekben

Ez az 1998-as tanulmány volt az első publikált tanulmány az AC-11® (korábban C-MED-100®) kapcsán. Köszönhetően Dr.Pero a DNS helyreállítás és az onkológia kapcsolatának területén végzett munkásságának, egy vizsgálatot terveztek, hogy megvizsgálják az AC-11® hatását a tumor sejtekre. Apoptosis (programozott sejthalál) és az emberi tumorsejtek sejtburjánzásának megakadályozására irányuló kezelés AC-11®-el ahogyan 2 humán leukémia sejtvonalban megfigyelték. Hasonlóan fontos volt, hogy az AC-11® késleltetett apoptosist indukált, 24-36 órával az expozíció után. Ez a dózisfüggő apoptosis indukáció 72 óráig fennmaradt. Ennek az a jelentősége, hogy a vizsgált sejtek ˝természetes módon˝ pusztulhatnak el ahelyett, hogy ellenőrizetlenül másolódnának és növekednének. Az AC-11® ezen egyedülálló hatékonysága szorosan kapcsolódik egy megfelelően működő immunrendszerhez és a fokozott DNS helyreállításhoz.

Sheng, Y., Pero, R.W., Amiri, A., Bryngelsson, C.
Anticancer Research 18: 3363-3368 (1998)

Az Unicaria tomentosa vizes kivonatának DNS helyreállítást növelő hatása önkéntes humán vizsgálatban

Ez egy önkéntes humán vizsgálat, mely napi 250mg és 350mg AC-11® hatását értékeli. Egy standard dózis hidrogén peroxiddal beindították a DNS károsodást, majd egy 8 hetes periódus végén a DNS helyreállítást megmérték. Statisztikailag szignifikáns csökkenés mutatkozott a DNS károsodás terén, és vele párhuzamosan növekedés a DNS helyreállításban az AC-11® kiegészítőt használók (250mg és 350mg naponta) körében, amikor összehasonlították a nem támogatottak csoportjával. Mindent együttvéve ez a humán kísérlet tovább erősítette a korábbi vizsgálatok eredményeit, melyek fokozott DNS helyreállító tevékenységet mutattak az AC-11® hatására, és vele együtt AC-11® kiegészítés után fokozott immunműködést.

Sheng, Y., Li, L., Holmgren, K., Pero, R.W.
Phytomedicine, Vol. 8(4), pp. 275–28

Az Unicaria tomentosa növényben lévő karboxil-alkil-észterek (CAE) fokozzák az idegi funkciók helyreállítását zajártalom okozta károsodást követően.

Guthrie, O., Gearhart, C., Fulton, S., Fechter, L.
Brian Research. 1407; pp. 97-106 (2011)

Patkányokban kemoterápiával indukált leukopenia kezelése AC-11® vizes kivonattal

Az AC-11® korábban (1998) laboratóriumi körülmények között bizonyította, hogy képes indukálni az apoptosist és gátolni a tumor sejtek burjánzását, élő szervezetben pedig azt, hogy fokozza a DNS helyreállítást, a mitogén reakciót és a fehérvérsejtek számát. Ez a vizsgálat, amelyet 2000-ben Svédországban, a Lund Egyetemen folytattak le, a patkányokban vegyileg indukált leukopenia (alacsony fehérvérsejt szám) hatását vizsgálta. Miután egy leukopeniát indukáló szerként ismert kemoterápiás gyógyszerrel, doxorubicinnel kezelték, AC-11®-et és Neupogen®-t (népszerű immungyógyszer) adtak nekik. Azt eredmény azt mutatta, hogy mind az AC-11®-el, mind a Neupogen®-el kezelt csoport helyrejött jelentősen hamarabb, mint a nem kezelt doxorubicin csoport. Azonban, az AC-11® kezelés általi felépülés sokkal természetesebb folyamat volt, mint a Neupogen® általi, mert a fehérvérsejtek minden frakciójának számát arányosan növelte, míg a Neupogen® főleg a neutrofil sejtek számát növelte.

Sheng, Y., Pero, R.W., Wagner, H.
Phytomedicine, Vol. 7(2), pp. 137-143

Metabolikus szindróma, hormonok és a T sejtek karbantartása az öregedés folyamán

Ez a tanulmány bizonyítja, hogy a gyermeki és korai memória T sejtekről való gondoskodás fontos az immun működés fokozatos csökkenésének megelőzésében, amit gyakran hoznak összefüggésbe az öregedéssel. A magas vérnyomás, a derék környéki zsírlerakódás és az abnormális koleszterin szint, vagyis a metabolikus szindróma hatásainak vizsgálatán keresztül, ahogyan az összefügg a bélben található mikroorganizmusokkal, ahogy hat a hormonokra és a T sejt metabolizmusra, új ismeretekhez vezet minket az immunrendszer gondozása és az öregedésgátlás terén.

Hsu, H., Mountz, J.D.
Curr Opin Immunol. 2010 Augusztus ; 22(4): 541–548

Az unicaria készítmények és a velük összefüggő bioaktív összetevők történeti fejlődése

Az AC-11® előzmények és tudományos kutatások tényleg megváltoztatják a klinikai táplálkozásról kialakult szemléletet, ahogyan azok összefüggésben vannak a CAE –ként (karboxil-alkil-észter) azonosított bioaktív összetevőkkel. A példák tartalmazzák a gyulladás csökkentést, az Nf-kB akadályozását, az immun fokozást. A  dokumentált és vizsgált lista még több előnyt tartalmaz. A tanulmányban megvitatott elméletek forradalmasítani tudták, hogyan kezeljük a legtöbb betegséget, mivel azok egyszerű metabolikus mechanizmusokból erednek, amik szabályozzák az energiát, valamint a hormon és fehérje szintetizáló folyamatokat. A prezentált adatok erős bizonyítékul szolgálnak arra, hogy az AC-11® hozzájárul az emberi táplálkozás javulásához, mint magas QA és QAE tartalmú étrend kiegészítő.

Editor: Thomas, A.
DNA Damage Repair, Repair Mechanisms and Aging, 2010; 10: 223-236

Az Unicaria tomentosa forró vizes extrakció AC-11® meghosszabbítja a limfociták túlélését élő szervezetben

Az AC-11® jelentősen meghosszabbítja a limfociták túlélését és funkcionalitását élő szervezetben. A túlélő és működő limfociták száma egyértelműen előnyös az emberi immunrendszerre nézve. Látszik, hogy a limmfociták felhalmozódása az AC-11® recipiensekben, az AC-11®-el összefüggésbe hozott antioxidáns, gyulladáscsökkentő és DNS helyreállító előnyöknek köszönhető. A teszt alanyok 63 napig naponta használtak AC-11®-t. Az immun fokozódás tisztán megfigyelhető volt. Négy héttel az AC-11® használatának befejezése után az kedvező immun előnyök eltűntek és az alany visszatért korábbi állapotába.

Åkesson, C., Pero, R.W., Ivars, F.
Phytomedicine 10: 23–33 (2003)

Tartós válasz a pneumococcal vakcinára olyan egyénekben, akik az újszerű, vízben oldódó Unicaria tomentosa kivonat AC-11® kiegészítést kapták

A humán tanulmány az AC-11® immun hatását vizsgálta önkénteseken a vakcina előnyeinek fokozása tekintetében olyan személyekben, akik kaptak pneumococcal vakcinát. A résztvevők AC-11®-et kaptak 2 hónapig a vakcina beadását megelőzően. Az eredmények statisztikailag kimagaslóak voltak az immun fokozódás és a vakcina hatékonyságának növekedése terén, amikor az antitest titer reakciót 5 hónappal később megmérték. Ez azt jelenti, hogy a vizsgálat során az AC-11® bizonyította, hogy jelentősen fokozza a pneumococcal vakcina által nyújtott védettség tartósságát. Mérgező hatást nem észleltek.

Lamm, S., Sheng, Y., Pero, R. W.
Phytomedicine, Vol. 8(4), pp. 267–274

Kínasav indukálta antioxidáns metabolizmus: fokozott triptofán és nikotinamid ürítés

A tanulmány az AC-11®-ben található fő bioaktív észtert vizsgálja, a QAE™-t (quinic-alkyl-ester, magyarul kínasav). Hogy stabilizálják és izolálják, laboratóriumi kutatások céljából létrehoztak egy kínasav készítményt, egy kínasav kelátot, a QuinMax™-t. A vizsgálat célja az volt, hogy izolálják az elsődleges hatóanyagot az AC-11®-ből, a kínasavat, és megmérjék hatásait az endogén termelésre, mint a hatásos triptofán és nikotinamid szintek pro-metabolitja. Ezeknek  a fontos tápanyagoknak fontos antioxidáns szerepük van és támogatják a DNS helyreállító idegpályákat. Továbbá a nikotinamid és a triptofán támogatja mind a szervezet energia termelését mind a hosszabb alvást és a hangulat fokozást. Ennek a vizsgálatnak az eredménye bizonyítja, hogy a QuinMax™ növeli a szervezeten belüli antioxidáns termelést, amit a szérum tiol növekedés mutat, valamint azt, hogy fokozza a DNS helyreállítást az emberi szervezetben különböző idegpályákon keresztül. Ez a kutatás megerősíti az AC-11® fogyasztása során észlelt pozitív egészségi előnyöket.

Pero, R.W., Lund, H., Leanderson, T.
PHYTOTHERAPY RESEARCH, Phytother. Res.(2008)

A CPD (UV károsodás) helyreállítása sejtkultúrákban antitestek több mint 24 órás használatával a károsodással szemben

A túlzott naphatás DNS károsodást okoz a bőrsejtekben. A szomszédos bázisok összekapcsolódásával ciklobután primidin dimer jön létre. Elsődlegesen timin-timin dimerekkel (tt.dimer), de más DNS bázis pár kombinációja is lehetséges. A testünk a nap okozta károsodás kb. 50%-át természetes módon helyreállítja 24 órán belül. Ennek a tanulmánynak az eredménye azt mutatja, hogy az AC-11® jelentős mértékben segíti a napkárosodás szenvedett sejtek/DNS helyreállítását. A helyreállítás mértéke 24 óra alatt 70%-75%-ra nőtt összehasonlítva a nem kezelt sejtek 50%-os arányával. Ezek a leletek igencsak megegyezőek voltak a korábbi, Estee Lauder vizsgálatok eredményeivel. Részben ez a kutatás szolgált alapul a kezdeti Activar® és Aedre helyileg alkalmazandó készítmények fejlesztéséhez.

AGI Dermatics, Yarosh, D., nay, S. Confidential report #4. 2004.

Egy Unicaria tomentosa kivonat, amely gátolja a sejt osztódást és az Nf-kB tevékenységet anélkül, hogy sejthalált indukálna

Az AC-11® gátolja a rákos sejtek osztódását és a sejtburjánzást, miközben javítja a gyulladásra adott reakciót. Ez a tanulmány direkt bizonyítékot kínál arra, hogy az AC-11® megakadályozza az Nf-kB tevékenységet és köszönhetően ennek a hatásmódnak, arra is, hogy az AC-11®, legalábbis részben, meggátolja a rákos sejtek osztódását és a sejtburjánzást. Az AC-11® képessége a rákos sejtek osztódásának és a sejtburjánzásnak megakadályozására azt is megmutatta, hogy ezt nem mérgezéssel vagy apoptosissal (programozott sejthalál) éri el, hanem egy ismeretlen mechanizmus által.

Åkesson, C., Lindgren, H., Pero, R.W., Leanderson, T., Ivars, F.
International Immunopharmacology 3 (2003) 1889–1900

A kínasav egy biológiailag hatékony összetevője az AC-11® Unicaria tomentosa kivonatnak

Az egyik fő karboxil-alkil-észter (CAE) a Quinic-alkil-észter (QAE™, magyarul kínasav). Ez a tanulmány tisztán azonosítja a kínasavat mint szabadalommal védett összetevőt, amely magas koncentrációban található az AC-11®-ben. Különböző végpontokat vizsgáltak és hasonlítottak össze korábbi AC-11® vizsgálatokkal. A QA (kínasav) ekvivalenseknek (észterek, sók, kelátok) amik az AC-11®-ben találhatók, bizonyítottan sokkal nagyobb szinergikus biológiai hatékonyságuk van, mint a QA-nek önmagában. A természetes együttműködést az AC-11®-ben talált CAE-k között sokkal hatékonyabbnak találták, mint bármelyik izolált összetevőt. Ennek a felfedezésnek köszönhetően további 3 szabadalmat ítéltek oda.

Åkesson, C., Lindgren, H., Pero, R.W., Leanderson, T., Ivars, F.
International Immunopharmacology 5 (2005) 219–229

A Unicaria tomentosa (macska karom) vízben oldódó kivonata egy szabadalmazott DNS helyreállítást fokozó, elsődleges humán bőr szervkultúrákban

A DNS helyreállítás fokozása és a gyulladáscsökkentő tulajdonságok kulcsfontosságú molekuláris kezelések, amik védik a nap UV sugarainak kitett bőrt. Ebben a vizsgálatban fogták az AC-11®-el kezelt valamint az AC-11®-el nem kezelt bőr kultúrákat és mikroszkopikusan megvizsgálták az elhalást és a primidin dimer szintet. Az adatok világosan demonstrálták az UV kitettség okozta sejthalál csökkenését. Ezt a védelmet a DNS helyreállítás fokozás velejárójának tulajdonították. Ebből az eredményből kiindulva egyértelmű, hogy az AC-11® méltó volt a további figyelemre, mint napvédő készítmény.

Mammone, T., Åkesson, C., Gan, D., Vojdani, A.
Phytotherapy Research

Mennyiségi analitikai eljárás fejlesztés az étrend kiegészítőkben található bioaktív QA típusú észterek és a független kínasav értékeléséhez

A tanulmányt az inspirálta, hogy megvizsgálhattak különféle a CAEk/QAEk és a független kínasav becslésére irányuló módszereket, a macskakarom kivonaton túl más természetes gyógyhatású készítmények kutatásán keresztül. Az elsődleges kutatást AC-11®-en és AIO mintákon végezték. A tanulmány megerősítette a korábban publikált analitikai adatokat az AC-11®-ben található karboxi-alkil-észterekkel és a velük összefüggésben lévő azonosított összetevőkkel kapcsolatban. Másodszor, megnövekedett CAE folyamatok mutatkoztak  az AC-11® és más természetes készítmények, mint az AIO, kombinációjának hatására.

Pero, R.W., Lund, H.
International Journal of Biotechnology and Biochemistry, Vol. 7, No. 2: pp. 293-304.

A hippursav katabolikus szintézisének egészségügyi következményei az emberi szervezetben

Ez a tanulmány azért készült, hogy ismertessék, az emberi gyomor-béltraktus mikroflórája  felelős a kínasav anyagcseréért. Nem csak a hippursavat de nagymértékben befolyásolja a hatékony antioxidáns aminosavakat és a vitaminokat is. Emberek milliói Kína és India szerte alkalmazzák a vizelet terápiát, azaz isszák rendszeresen a vizeletüket, ami Ghandi által vált híressé. Egyszerűen fogalmazva a tanulmány megpróbálja megfejteni a vizeletben található hippursav kedvező egészségi hatásait. Összefoglalva úgy találták, hogy a ˝triptofán és a nikotinamid  (antioxidánsok) összekapcsolva kínasavval (végtermék katabolit, hippursav)˝ kiegészítés fokozza a DNS helyreállítást. Csökkenti a szérum tiol szintet is, ami viszont fokozza a klinikai reakciókat az étvágyra, bőr minőségre, izületi fájdalomra, fáradtságra: a magunk észlelte egészségre és energiára.

Pero, R.W.
Current Clinical Pharmacology,2010, 5,67-73

A DNS helyreállítás szerepe a felnőtt ember őssejtjeinek öregedésében

Ez a tanulmány azt a feltételezést vizsgálja, miszerint az öregedés a DNS károsodást javító idegpályák csökkenése miatt történik, ami fenyegetést jelent a felnőtt őssejtek túlélésére és hosszú életére. Míg a normál sejteknek megvan a megfelelő kontrollja a gén expresszió és a DNS replikáció felett, addig a javításra képtelen őssejtekben módosulhat az osztódás és elkülönülés mintája. Ez a DNS károsodás vezet a rákra hajlamos őssejtek felbukkanásához és humán betegségekhez. És közvetlen összefüggést mutat a longitudinális DNS analízis és az őssejtek öregedése között. Összegezve, a DNS javítás csökkenésébe való beavatkozás növelheti az őssejtek működést, késleltetheti az öregedést és csökkentheti az őssejt elégtelenség előfordulását.

Kenyon, J., Gerson, S.L.
Nucleic Acids Research. 35:7557-7565, 2007. First published 26 Dec 2007;
Oxford Journals 10 September 2008

Fokozott DNS helyreállítás és immun működés, csökkent toxicitás –  AC-11®, az Unicaria tomentosa újszerű vizes extrakciója

Ez a korai tanulmány azokat a különböző hatásokat vizsgálta, amelyeket az AC-11® gyakorolt a DNS helyreállításra és az immunműködésre. A toxicitást szintén vizsgálták. A tanulmány 8 egymást követő hetet vizsgált. Az immun diszfunkció oxidációs stresszhez és csökkent DNS javításhoz vezet. Viszont a DNS károsodás csökkenése és a fokozott DNS helyreállítás összefügg a fokozott immun működéssel. Mind humán önkénteseket, mind Wistar-Firth patkányokat vizsgáltak. Mindkét csoportban jelentősen növekedett a fehérvérsejtek száma az AC-11® kiegészítést követően. A patkányok egész testének besugárzása után az egy- és kétszálú szakadások javítása jelentősen megnőtt az AC-11®-el kezelt csoportban. Nem észleltek mérgező hatást.

Sheng, Y., Bryngelsson, C., Pero, R.W.
Journal of Ethnopharmacology 69 (2000) 115 – 126

Széles spektrumú öregedés gátló táplálék kiegészítők összehasonlítása hozzáadott DNS helyreállítást fokozó macskakarom kivonattal illetve anélkül

A vizsgálat célja az volt, hogy széles spektrumú multivitaminok DNS helyreállító hatásait vizsgálják hozzáadott AC-11®-el illetve anélkül. Köztudott, hogy a vitaminokban és fitonutriensekben gazdag étrend kedvező az egészségre nézve, és támogatást nyújt az egészséges öregedéshez. Mindkét vizsgált formula megnövekedett képességet mutatott az oxidációs stressz és a DNS károsodás csökkentésére. Azonban az AC-11® alapú formula sokkal erősebb képességet mutatott a természetes DNS javító folyamat fokozására. A két készítmény összehasonlításához négy közbülső végpont biomarkert használtak: 8-OH guanin DNS-addukt, szérum tiol, interleukin 1a és 1. Az AC-11® alapú készítmény ismét sokkal hatásosabb volt a sejtek természetes DNS helyreállító folyamatának növelésében.

Pero, R.W., Giampapa, V., Vodjani, A
Journal of Anti-Aging Medicine; Volume 5, Number 4, 2002

DNS helyreállítást és immunt fokozó táplálék kiegészítők kombinált készítménye és in vitro/in vivo értékelése

Ebbe a humán vizsgálatba azért kezdtek bele, hogy megvizsgálják az AC-11® különböző hatásait, amikor kombinálják más szinergikus összetevőkkel, mint a cink, a niacinamid és a szabványosított gombakivonat. A kiegészítő 30 napnyi szájon át történő alkalmazása után a résztvevők csökkent fájdalomról, csökkent kimerültségről, súlycsökkenésről számoltak be, ezenfelül csökkenést mértek a DNS károsodásban, és növekedést a DNS helyreállításban. Az egyik módszer, amit a fokozott DNS helyreállítás mérésére használtak a szérum protein tiol mérése volt.

R.W. Pero, A. Amiri, Y. Sheng, M. Welther, M. Rich
Phytomedicine 12 (2005) 255–263; Received 28 March 2003; accepted 8 January 2004

Az étrendi kínasav, AIO + AC-11® táplálék kiegészítőként adva, elvezet a vizeletben lévő nikotinamid és triptofán mikromolekuláris szintjeibe

Ezt a 21 napos humán kísérletet úgy tervezték, hogy természetes kínasav forrás kiegészítőt (AIO) és AC-11®-et használnak. Alapos növekedést mutatott a triptofán és a nikotinamid a vizeletben párhuzamosan a kínasav növekedéssel. Ez feltételezi, hogy a DNS helyreállítást erősen fokozza a kínasav.

Pero, R.W., Lund, H.
Phytotherapy Research, 25: 851–857 (2011)

Emberek in vivo kezelése kínasavval, ami fokozza a DNS helyreállítást és csökkenti az életmód faktorok hatását, a betegségek rizikóját

A QuinMax™, kutatási célokra megalkotott kínasav kelát, szájon át történő alkalmazását azért kivitelezték, hogy megvizsgálják, mint természetes DNS helyreállító készítményt, azután, hogy izolálták az AC-11® elsődleges hatóanyag összetevőjeként. Ez a humán tanulmány beszámolt arról a klinikai tervezetről, hogy értékelje, vajon egy  csoport kivételesen egészséges ember tudna-e fokozott DNS helyreállítást mutatni amennyiben QuinMax™-t fogyasztanak. A szérum tiolokkal mért növekedés a DNS helyreállításban együtt járt a jó közérzet növekedésével, amit egy önértékelésen alapuló klinikai indexponttal mértek, aminek az alapja az volt, amit a válaszadók érzékeltek az étvágy, a fájdalom, a kimerülő energia és az általános egészségi állapot terén. Egyértelműen lineáris kapcsolat volt a DNS helyreállításban mért növekedés és a fent említett wellness változók között. Nagyon egyszerű, az emberek jobban érezték magukat, ahogy a DNS helyreállító státuszuk javult.

Pero, R.W., Lund, H.
International Journal of Biotechnology and Biochemistry, Volume 5 Number 3 (2009) pp. 293–305

Filed: February 1997, Issued March 2000: entitled “Method of Preparation and Composition of Water Soluble Extract of the Plant Species Uncaria.”

Ez a szabadalom az Unicaria Sp. kivonat előállítására és gyártására és annak gyógyszerészeti célokra történő általános alkalmazására irányult.

Filed November 1999, Issued May 2001: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory and Anti-Tumor Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom a ’949 gyártási szabadalomban leírt Unicaria kivonat összetételére irányul; úgymint karboxil-alkil-észterek (CAE) és azok gyógyszerészeti használata   immunnövelésre, a gyulladáscsökkentő és anti-tumor reakciókra.

Filed April 2001, Issued March 2002: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory, Anti-Tumor and DNA Repair Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom lefedi egy tisztított Unicaria faj alkalmazását és gyógyszerészeti használatát; szabványosított CAE tartalom, a DNS javításért.

Filed March 2002, Issued November 2005: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Bioactive Component of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory, Anti-Tumor and DNA Repair Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom lefedi egy, a ’675 szabadalmi kérvényben leírt Unicaria elegy izolált tisztított hatóanyag összetevőjének alkalmazását és gyógyszerészeti használatát; úgymint karboxil-alkil-észterek és kimondottan a kínasav alkilészter.

Filed November 2005, Issued August 2009: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Bioactive Component of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory, Anti-Tumor and DNA Repair Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom az Unicaria kivonat egy bioaktív komponensének izolálási eljárására irányul. Az kérelemnek továbbá tartalmazni kellett: az izolált bioaktív komponens egy karboxil-alkil-észter, egy kínasav analog, egy kínasav lakton és/vagy gyógyszerészeti kompozíció; ez az aktív összetevők és terápiás célok szélesebb lefedettségét biztosítja.

Filed October 2004, Issued September 2009: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Bioactive Component of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory, Anti-Tumor and DNA Repair Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom a kínasav vagy kínasav só elkészítésére és annak beadására irányul, hogy fokozza a DNS hellyreállítást, továbbá a hatékony összetevők és azok DNS javító alkalmazásának meghatározására.

Filed July 2009, Issued June 2011: entitled “Method for Enhancing the DNA Repair Process, Treating Disorders Associated with the DNA Repair Process, Enhancing Antitumor Response and Treating Disorders Associated with Anti-Tumor Response in Mammals by Administering Purified Quinic Acid and/or Carboxy Alkyl Ester.”

Ez a szabadalom a folytatása a 7,579,023 számú US szabadalomban tárgyalt kérelemnek. Ez a szabadalom lefedi  egy izolált tisztított kínasav-alkil-észternek vagy karboxil-alkil-észternek az alkalmazását és DNS helyreállítást vagy elégtelen DNS helyreállító folyamatokkal összefüggő rendellenességek kezelését célzó használatát.

Filed May 2009, Issued May 2011: entitled “Method of Preparation and Composition of a Water Soluble Extract of the Bioactive Component of the Plant Species Uncaria for Enhancing Immune, Anti-Inflammatory, Anti-Tumor and DNA Repair Processes of Warm Blooded Animals.”

Ez a szabadalom a folytatása a 7,595,023 számú US szabadalomban tárgyalt kérelemnek. Ez a szabadalom egy olyan eljárásra irányul amely a DNS helyreállítást fokozza vagy rendellenességeket kezel ami azonnal összefüggésbe hozható kínasav vagy kínasav só beadásával, ahol a kínasav vagy só  képes ammónium sóvá alakulni vagy abból keláttá és tovább szélesíti a hatóanyagok és terápiás igények lefedettségét.

Issued February 12, 2013: Method For Enhancing The DNA Repair Process, Treating Disorders Associated With DNA Repair Process, Enhancing Anti-Tumor Response And Treating Disorders Associated With Anti-Tumor Response In Mammals By Administering Purified Quinic Acid And/Or Carboxy Alkyl Ester

Ez a szabadalom egy olyan módszerre irányul, mely fokozza a reakciót a tumor kialakulására és/vagy növekedésére egy emlősben, akit egy gyógyszerészeti eleggyel kezeltek, mely tisztított izolált összetevőket tartalmaz, amiket egy csoportból választottak ki, amely tartalmaz kínasavat és kínasav sót, ahol az említett kínasav és kínasav só képes ammónium sóvá és/vagy keláttá alakulni egy bizonyos mennyiségben, hogy gátolja a TNF-alfa termelést és indukálja a fehér vérsejtek programozott  halálát, ezeket hatásfok vizsgálatnak vetik alá IC50 használva HL-60 sejtekben, megközelítőleg 500 microgram/milliliter vagy kevesebb ha az alkalmazás nem helyileg történik.

Issued February 12, 2013: Method For Enhancing The DNA Repair Process, Treating Disorders Associated With DNA Repair Process, Enhancing Anti-Tumor Response And Treating Disorders Associated With Anti-Tumor Response In Mammals By Administering Purified Quinic Acid And/Or Carboxy Alkyl Ester

Ez a szabadalom egy olyan módszerre irányul mely fokozza a reakciót a tumor kialakulására és/vagy növekedésére egy emlősben az által, hogy gátolja a TNF-alfa termelést vagy indukálja a fehérvérsejtek apoptózisát (programozott sejthalál) az által, hogy gyógyszerészetileg hatásos mennyiségű tisztított izolált kínasav-alkil-észtert adnak neki, melyben az UV abszorpció megközelítőleg 200nm és hatásfok vizsgálatnak vetik alá IC50 használva HL-60 sejtekben, kevesebb, mint 100 microgram/milliliter,  ahol az említett mennyiség, amely hatékonyan gátolja a TNF-alfa termelést vagy indukálja az apoptózist a fehérvérsejtekben ahol az alkalmazás nem helyileg történt.